В Крыму это начиналось так. 1991 г. на средства, собранные родителями путем всенародного клича, отправился на лечение в Германию 10-летний Алеша Аметов. Два дня не дожила до отъезда девочка, которая должна была ехать вместе с ним.

С этой поездки по полуофициальным связям начался новый этап в жизни врачей-гематологов Крымской республиканской детской больницы - заведующего отделением Валентина Павловича Усаченко и Ольги Владимировны Ивановой.

Отец умершей девочки отдал все собранные деньги в больницу и сказал Валентину Павловичу: "Поезжайте вы. И потом лечите наших детей здесь".

Таким образом, детские гематологи Крыма одними из первых в Украине овладели методикой немецких специалистов по лечению острых лейкозов и достигли эффективности в работе. Применяя современные методы лечения, они добиваются высокого процента выживаемости детей, ранее считавшихся практически обреченными - 70%. До 1991 г. их количество составляло лишь 3%.
 

Результаты работы за первые три года оказались не намного хуже, чем в клиниках Германии, и ведущие немецкие гематологи Шеллонг и Райтер начали активно поддерживать крымских врачей, помогать в обеспечении медикаментами. Так в Крыму появилось одно из лучших гематологических отделений на Украине.

С апреля 1993 г. под руководством профессора Шеллонга в Украине работает лейкемическая группа, в состав которой входят все новые детские отделения из различных украинских городов.

Теперь - о нас, родителях.
 

С момента начала лечения наших детей, для наших семей начинается новая жизнь. Многое, о чем мы раньше не задумывались или просто не знали, становится реалиями повседневного быта. Мы (преимущественно мамы) ложимся в больницу вместе с детьми и находимся там все время лечения - а это 7-9 месяцев. То, что раньше могло привидеться только в кошмарном сне, становится темой обычных разговоров, а то и шуток.

Нам не приходится учиться быть вместе - на учебу уже нет времени, приходится БЫТЬ вместе, друг друга поддерживая и держась друг за друга. То, о чем раньше не задумывались, или не хотели думать, или сомневались, становится столь пронзительно очевидным и понятным, что не нужно и слов, чтобы что-то формулировать или доказывать.

К концу первой недели мы понимаем: наши прежние представления о лейкозе рухнули. Мы не в отделении смертников. Сюда приходят бороться за жизнь - с твердой решимостью и надеждой победить.

Наши дети знают свои диагнозы и их серьезность - и это правильно. Человек - неважно, сколько ему лет - должен сознательно бороться с болезнью, зная, насколько опасен враг. И когда мы попадаем в отделение (а первая неделя - страшное время для нас, родителей...), нам дают книгу "Что такое лейкемия?" - перевод с немецкого, с веселыми рисунками детей, которые прошли весь тяжелейший курс лечения. И мы с нашими чадами читаем этот увлекательный (парадокс?!..) и подробный рассказ о том, как возникает болезнь, как ее будут лечить...

Понимая, что с ними, дети наши терпимее переносят боль и другие неприятные реакции организма на сложное лечение. Привыкают к капельницам и не капризничают, когда их ставят на сутки, двое, а то и на неделю.

Так маленькая книжица и люди в белых халатах - все: врачи, медсестры, воспитатель - дарят нам бесценный дар надежды.

Не все из наших детей пройдут лечение успешно. Мы не забываем и об этом; помним тех, кого больше не увидим. Но все равно надеемся и верим - и завтра будем верить снова.

...Перед вами - наша страничка.
Давайте знакомиться ближе?