НОВОСТИ ОНКОЛОГИИ - 2001
Выборка онконовостей, появившихся в сети в течении года, которые имеют отношение к тематике нашего сайта. Непосредственный источник, откуда каждая конкретная новость взята нами, проставлен перед ее изложением.
Очевидно, что в этом потоке информации есть и очередные "дутые" сенсации, и описание, возможно, перспективнейших в скором будущем путей лечения рака. Общая же картина - картина бурного поиска новых путей и методик. По словам одного из отечественных врачей-онкологов, современное состояние онкологии напоминает состояние химии накануне открытия Д.И.Менделеева: накоплено огромное количество эмпирической информации, уже очевидно наличие некоей системы, в которую она укладывается - но сама единая система пока ускользает от исследователей.
Можно ли надеяться, что ближайшие годы станут революционными в терапии онкозаболеваний?
10 декабря 2001 = Мирра убивает раковые клетки
23 ноября 2001 = Больная раком крови юная женщина родила сына!
21 ноября 2001 = Вакцина против оспы борется с раком
16 ноября 2001 = Чесноком можно лечить малярию и рак
13 ноября 2001 = Ученые создают вакцину от лейкоза
7 августа 2001 = Израиль готовится усыпить рак
30 июля 2001 = Лекарство от рака без побочных эффектов
15 мая 2001 = Вакцина, которая убивает рак
7 мая 2001 = Инфекции остановят рост опухоли
24 апреля 2001 = Зверобой продырявленный используется в борьбе с раком
9 апреля 2001 г. = Лишний вес и недостаток движения - основы
для развития онкозаболеваний
16 марта 2001 = Американский онколог получил 500 тысяч долларов за открытие
противоракового гена
12 февраля 2001 = Из папайи будут делать лекарство от рака
11 февраля 2001 = Один из типов вируса семейства герпеса претендует
на панацею от рака
6 февраля 2001 = Впервые в мире произведена операция по пересадке трахеи
1 февраля 2001 = Сверхточное облучение борется с опухолями мозга годовалых детей
24 января 2001 = Возможно, больные с синдромом Дауна имеют лишний ген-онкосупрессор
19 января 2001 = Предложен новый метод выявления опухолевого перерождения клеток
19 января 2001 = Пересадка периферических стволовых клеток при лейкозе может
быть более эффективна, чем пересадка стволовых клеток костного мозга
18 января 2001 = Обнаружен еще один ген, мутация которого приводит к
опухолевому перерождению клеток
17 января 2001 = Исследуется новый способ лечения лейкоза
15 января 2001 = В качестве противоопухолевого средства предложено
использовать сальмонеллу
15 января 2001 = Опухоль будут лечить при помощи микробов
04 января 2001 = Обнаружен еще один фактор, контролирующий опухолевый рост
4 января 2001 = Японские ученые близки
к созданию вакцины от рака
Лягушачья икра помогла открыть средство от рака
Определен ген, который приводит к возникновению диабета, гипертонии и рака
21 ноября 2001
ВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ БОРЕТСЯ С РАКОМ
Вспышки сибирской язвы и угроза повторного применения террористами биологического оружия вновь возродили интерес ученых к старым вакцинам против опасных инфекций, особенно против натуральной оспы. И повторные исследования уже принесли свои первые плоды - оказалось, что незначительная модификация этой вакцины превращает ее в эффективное противораковое средство.
Онкологи и иммунологи из Университета Уэльса обнаружили, что разработанная несколько десятилетий назад противооспенная вакцина после небольшой "доработки" повышает устойчивость организма не только к вирусу оспы, но и к вирусу папиллом, являющуюся причиной большей части раковых опухолей шейки матки. Это, конечно, не значит, что ее можно считать "вакциной против рака" - далеко не во всех случаях отсутствие вируса означает отсутствие новообразования - но снижение заболеваемости этим видом опухолей в несколько раз вполне возможно.
Сейчас исследователи набирают женщин-добровольцев, больных раком шейки матки. Половина из них получат новую вакцину, оставшимся будет введен обычный физиологический раствор. В дальнейшем все пациентки пройдут стандартные курсы лазерной терапии и при необходимости подвергнутся хирургическим вмешательствам. Ученые предполагают, что в экспериментальной группе, получившей дополнительно к обычному лечению вакцину, резко снизится частота послеоперационных рецидивов.
Медновости от "Медицинского вестника"
http://lenta.ru/health/2001/11/16/garlic/
16 ноября 2001
ЧЕСНОКОМ МОЖНО ЛЕЧИТЬ МАЛЯРИЮ И РАК
Лекарство на основе чеснока можно использовать при лечении малярии и рака. К такому выводу пришли ученые из университета Торонто, которые исследовали лекарственные свойства этого растения. Оказалось, что дисульфиды - вещества, которые содержатся в чесноке, уничтожают пораженные малярией и раком клетки.
В ходе эксперимента ученые испытывали действие 11 различных синтетических дисулфидов на пораженные болезнью клетки. Не все они оказались одинаково хороши, но те из них, которые обладали эффективностью, действовали и на пораженные малярийным плазмодием, и на раковые клетки.
Как полагает один из участников исследования доктор Йан Крандалл (Ian Crandall), действие дисульфидов может быть направлено на глутатионовую систему клетки. Глутатион выполняет в клетке важную функцию, обеспечивая защиту от токсинов. Без него клетка просто не могла бы существовать.
Особенно важную роль это вещество играет в быстро делящихся клетках, таких как раковые клетки и клетки, пораженные малярийным паразитом. По-видимому, именно за счет блокирования глутатиона действует один из дисульфидов чеснока - аджоен. Он оставляет больные клетки совершенно беззащитными.
13 ноября 2001
Ученые создают вакцину от лейкоза
7 августа 2001
ИЗРАИЛЬ ГОТОВИТСЯ УСЫПИТЬ РАК
По сообщению "Коммерсантъ" 7 августа информационные агентства сообщили о том, что израильские врачи разрабатывают новую методику лечения рака, в основу которой положен принцип "усыпить болезнь, а не убивать ее".
Как стало известно, в результате применения новой методики лечения злокачественных образований раковые клетки будут погружены "в спящее" состояние, в результате чего будет приостановлена их разрушительная деятельность. По словам израильских ученых, этот метод позволит больным избежать изнурительных сеансов химиотерапии, и, следовательно, удастся провести лечение с гораздо меньшими потерями для здоровья пациента, чем при использовании традиционных методов.
Пока опыты по разработке новой методики проводятся на мышах, которым вводятся раковые клетки, а затем антитела. Раковые клетки, оставаясь живыми, теряют, при этом, возможность к самовоспроизведению.
Источник: Россия-Он-Лайн
30 июля 2001
ЛЕКАРСТВО ОТ РАКА БЕЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
Профессор Джерри Поттер (Gerry Potter) из Лисестера полагает, что ему удалось получить препарат для борьбы с раком, не имеющий неприятных побочных эффектов, сообщает сайт Ananova. По утверждению ученых университета De Montfort, всего несколько гранул препарата почти полностью уничтожают опухоль в течение 24 часов. Предположительно, препарат в 10 тысяч раз более токсичен для клеток опухоли, чем для клеток здоровых тканей. Профессор Поттер заявил в интервью местной газете, что препарат мог бы пройти тестирование на смертельно больных пациентах в течение 3-5 лет.
Фокус действия препарата заключается в том, что он становится токсичным только при взаимодействии с конкретным энзимом, открытие которого принадлежит другому профессору университета - Danny Burke. После активизации препарат уничтожает опухолевые клетки, не затрагивая здоровых тканей.
В настоящее время университет De Montfort организует кампанию для сбора средств, необходимых для подготовки клинических испытаний препарата. По прогнозам ученых, на испытания уйдут годы. Препарат может появиться на рынке не ранее чем через 10 лет.
Источник: Россия-Он-Лайн
15 мая 2001
7 мая 2001
ИНФЕКЦИИ ОСТАНОВЯТ РОСТ ОПУХОЛИ
Ученые заметили, что инфекционная болезнь может прервать рост злокачественной опухоли, и теперь хотят использовать этот механизм для искусственного замедления роста опухоли. Возможно, инфекция активизирует неизвестные пока вещества, которые нарушают кровоснабжение опухоли, поэтому она и перестает увеличиваться в размерах. Чтобы обеспечить энергией множество интенсивно делящихся клеток, злокачественная опухоль образует собственную сосудистую сеть. Этот процесс известен как ангиогенез. Многие ученые полагают, что эффективное средство против рака должно быть направлено именно на замедление роста сосудов.
Ранее предполагалось, что инфекция помогает в борьбе с раком за счет активации иммунной системы, но теперь врачи доказали, что это не так.
Это было установлено учеными из университета Пенсильвании в серии экспериментов на животных. Ученые обнаружили, что инфекция предупреждает рост опухолей даже у животных с очень ослабленной иммунной системой и действует не через ее активизацию. По мнению авторов открытия, дело тут именно в замедлении прорастания новых сосудов за счет активности инфекционного процесса.
Теперь исследователи надеются обнаружить вещества, которые обладают таким действием. По мнению профессора Андрея Томаса-Тихоненко, инфицированные лабораторные животные могут стать источником совершенно новых, мощных ингибиторов ангиогенеза, которые совершат переворот в лечении рака.
Результаты исследования были опубликованы в свежем номере Journal of Immunology.
Источник: Лента.Ру
24 апреля 2001
ЗВЕРОБОЙ ПРОДЫРЯВЛЕННЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В БОРЬБЕ С РАКОМ
Светочувствительная субстанция, извлекаемая из зверобоя продырявленного, используется при лечении онкологических заболеваний, сообщает ВВС.
Бельгийские ученые уже применяли эту субстанцию - hypericin - для определения наличия раковых клеток. Ученые также полагают, что hypericin можно использовать и для уничтожения опухолей. Профессор Peter de Witte из бельгийского университета Leuven в течение 9 лет разрабатывает технологию, называемую фотодинамической терапией (Photodynamic Therapy). Технология использует светочувствительные свойства субстанции hypericin для определения наличия раковых клеток, в частности, для диагностики рака мочевого пузыря, где не дает результатов эндоскопия.
В настоящее время профессор Peter de Witte работает над технологией уничтожения опухолей с помощью hypericin.
Источник: Россия-Он-Лайн
9 апреля 2001
ЛИШНИЙ ВЕС И НЕДОСТАТОК ДВИЖЕНИЯ - ОСНОВЫ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ
Онкологическое отделение Всемирной организации здравоохранения заявляет, что почти треть случаев раковых заболеванийсвязана с лишним весом и недостатком физической активности, сообщает Associated Press. Набор веса, даже если вес нормальный, повышает риск развития рака. Доктор Harri Vainio из Международного агентства по исследованию рака говорит: "Главное - не набирать вес!"
Половина взрослого населения европейских стран и 61% взрослых американцев имеют лишний вес. И "эпидемия ожирения" захватывает все новые и новые страны, по мере распространения западного образа жизни.
В докладе ВОЗ говорится, что гормональные изменения при потере веса могут снижать риск развития некоторых онкологических заболеваний, хотя это еще точно не доказано. Предполагается, что снижение веса даже в пожилом возрасте понижает риск развития рака молочных желез и мочевого пузыря.
Источник: Россия-Он-Лайн
16 марта 2001
АМЕРИКАНСКИЙ ОНКОЛОГ ПОЛУЧИЛ 500 ТЫСЯЧ ДОЛЛАРОВ
ЗА ОТКРЫТИЕ ПРОТИВОРАКОВОГО ГЕНА
Премия медицинского центра Олбани присуждена президенту Рокфеллеровского университета в Нью-Йорке Арнольду Левину (Arnold Levine). Этой награды в 500 тысяч долларов он удостоился за открытие гена р53, подавляющего рост опухолей, сообщает Associated Press. Доктор Левин обнаружил противораковый ген в 1979 году, одновременно с Дэвидом Лейном (David Lane) из университета Данди (Dundee) в Шотландии. Эти исследования открыли новую страницу в диагностике и лечении рака.
Лауреат и его жена Линда решили пожертвовать часть премии на выплату стипендий молодым ученым и на обучение инвалидов. Кроме того, будут выделены деньги балету Ballet Hispanico, поклонниками которого они являются.
Эта премия была учреждена нью-йоркским филантропом Моррисом Силверманом (Morris Silverman), который в ноябре выделил 50 миллионов долларов на создание национальной премии в области медицины, которая по размеру уступает лишь Нобелевской.
Источник: Лента.Ру
12 февраля 2001
ИЗ ПАПАЙИ БУДУТ ДЕЛАТЬ ЛЕКАРСТВО ОТ РАКА
Британские ученые из университета Саутгемптона полагают, что ключ к победе над многими формами рака нужно искать в плодах папайи. Они обнаружили в них вещество, которое уничтожает раковые клетки. Теперь они надеются синтезировать этот компонент или его аналог и даже усилить его естественные противораковые свойства.
По словам руководителя исследования доктора Ричарда Брауна, от получения первых порций химического вещества, которое может стать основой для нового лекарства, его отделяют лишь несколько месяцев. Совсем недавно под этот проект группа исследователей получила грант в размере 100 тысяч английских фунтов.
Вещество, которое необходимо синтезировать, находится в ветвях, плодах и семенах папайи и родственных растений, но там его слишком мало. Оно воздействует не только на пораженные раком, но и на здоровые клетки. Это одна из главных проблем, которую предстоит решить.
После того как будут получен синтетический аналог противоракового вещества, ученые будут искать способ сделать его безопасным для организма. Нужно будет найти участок молекулы, который отвечает за токсичность, и соответствующим образом изменить ее структуру.
Настоящее исследование, по словам доктора Брауна, не приведет к созданию реального препарата. Этот процесс может занять долгие годы, а пока ученые должны разобраться с механизмами действия противораковых соединений, которые были обнаружены в папайе.
Источник: Лента.Ру
11 февраля 2001
ОДИН ИЗ ВИРУСОВ СЕМЕЙСТВА ГЕРПЕСОВ ПРЕТЕНДУЕТ НА ПАНАЦЕЮ ОТ РАКА
Один из типов вируса семейства герпеса будущем сможет стать эффективным лекарством против онкологических заболеваний, считают британские ученые из шотландского научного центра в Глазго. Они выделили особый штамм вируса, который поражает раковые клетки, не нанося вреда здоровым. В Великобритании с осени 1997 года проводятся клинические испытания препарата, созданного на основе этого вируса. Новое лекарство впрыскивали смертельно больным пациентам с терминальной стадией рака головного мозга. Результаты положительные: больным, которым осталось жить всего несколько дней, удалось продлить жизнь до полутора лет. А один из пациентов жив до сих пор. В настоящее время начинается второй этап клинических испытаний. Профессор Моира Браун работает сейчас над усовершенствованием штамма вируса. По словам доктора Браун, вирус герпеса может быть эффективно использован не только при лечении рака мозга, но и против рака легких и многих других форм злокачественных опухолей.
Источник: Россия-Он-Лайн
6 февраля 2001
ВПЕРВЫЕ В МИРЕ ПРОИЗВЕДЕНА ОПЕРАЦИЯ ПО ПЕРЕСАДКЕ ТРАХЕИ
Еще раз подтвердил способность решать любые, даже самые сложные клинические задачи крупнейший в Европе Онкологический научный центр РАМН. Директором НИИ клинической онкологии членом-корреспондентом РАМН Михаилом Давыдовым впервые в мире у взрослых онкологических больных произведены две гомотрансплантации трахеи по поводу аденокистозного рака (цилиндромы) трахеи. Обе женщины в возрасте 63 и 50 лет чувствуют себя удовлетворительно. Операции выполнялись по жизненным показаниям, пациенткам грозили неизбежные асфиксия и смерть.
Примечательно, что трансплантаты для операций подготовил и привез из Университета Майами американский ученый русского происхождения Федор Малинин. Привезенные из США трансплантаты находились в консерванте, за сутки до вмешательства готовились - вымывались специальными растворами, достигалась сопоставимая со здоровой трахеей консистенция. Проблемы тканевой совместимости в данном случае не были принципиальными: после пересадки эпителий будет нарастать в этот трансплантат, заполняя внутренний просвет трахеи нормальной тканью. Хрящевые же структуры в конечном итоге заместятся собственной соединительной тканью. На это уйдет примерно 5-6 месяцев.
В процессе операции пришлось моделировать привезенные трахеи, чтобы они совпали с просветом трахеи пациента. Но самая главная трудность - выделить пораженный орган. На всем протяжении трахеи процесс разделения тканей был крайне сложен из-за мощных рубцовых сращений. Постепенно были выделены ствол аорты, крупных сосудов средостения и, что особенно важно, сохранены оба возвратных блуждающих нерва, при нарушении которых трансплантация теряет смысл - больные не смогли бы пользоваться гортанью, дышать, и все свелось бы к трахеостоме.
Два сложнейших, проведенных впервые в мире вмешательства могут уже в ближайшее время коренным образом изменить всю тактику и стратегию при пластических операциях на трахее и бронхах.
(По информации "Медицинской газеты")
Источник: Remedicus
1 февраля 2001
СВЕРХТОЧНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ БОРЕТСЯ С ОПУХОЛЯМИ МОЗГА ГОДОВАЛЫХ ДЕТЕЙ
Австралийские ученые разработали метод лечения раковых опухолей мозга у годовалых детей. В основе его лежит интенсивная лучевая терапия со сверхточной фокусировкой луча, направленного четко в область локализации опухоли.
В настоящий момент методика проходит проверку в сиднейском госпитале принца Уэльского. Этот метод является более точным и эффективным, чем традиционное облучение.
Старший онколог госпиталя, профессор Роберт Сми утверждает, что такой метод сводит к минимуму ущерб, наносимый здоровым тканям мозга, окружающим опухоль, позволяя, таким образом, лечить маленьких детей. Однако он подчеркивает, что этот метод не является панацеей для всех людей, страдающих раком мозга. И уж тем более навряд ли уйдут со сцены такие методы лечения как хирургическое вмешательство или химиотерапия.
(По информации ИТАР-ТАСС)
Источник: Remedicus
24 января 2001
ВОЗМОЖНО, БОЛЬНЫЕ С СИНДРОМОМ ДАУНА ИМЕЮТ ЛИШНИЙ ГЕН-ОНКОСУПРЕССОР
В связи с трисомией 21 хромосомы больные с синдромом Дауна (СД) имеют лишний комплект генов, располагающихся в этой хромосоме.
Ученые из Лондонского университета обнаружили, что у таких больных имеется лишняя копия гена USP25, который отсутствует у многих больных раком легкого.
Учитывая тот факт, что частота практически всех онкологических заболеваний (за исключением лейкоза) у больных с СД значительно меньше, чем в популяции в целом, ученые полагают, что ген USP25 является онкосупрессором.
Если этот факт подтвердится, то, возможно, это откроет новые пути для разработки противоопухолевых средств.
По информации ВВС
Источник: Remedicus
19 января 2001
ПРЕДЛОЖЕН НОВЫЙ МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО ПЕРЕРОЖДЕНИЯ КЛЕТОК
Известно, что в процессе ангиогенеза в тканях опухолей образуются так называемые мозаичные кровеносные сосуды, в стенки которых встроены клетки опухоли.
Американские ученые с помощью маркеров исследовали долю эндотелиальных и опухолевых клеток в стенках кровеносных сосудов рака толстой кишки, имплантированного мышам. В результате установлено, что примерно 15% сосудов опухоли являются мозаичными, а площадь сосудистой стенки, образованной опухолевыми клетками, достигает 4% от общей площади стенок сосудов опухоли. Согласно расчетам, до 50% опухолевых клеток стенок сосудов ежедневно выходят в кровоток.
Авторы заключают, что формирование мозаичных сосудов может являться одним из путей метастазирования опухоли. Если аналогичное явление подтвердится у больных с опухолями, то анализ наличия опухолевых клеток в кровотоке позволит выявлять самые ранние стадии опухолевого перерождения клеток.
По материалам Proceedings of the National Academy of Sciences
Источник: Remedicus
19 января 2001
ПЕРЕСАДКА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ЛЕЙКОЗЕ МОЖЕТ БЫТЬ
БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА, ЧЕМ ПЕРЕСАДКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
Американские врачи проанализировали результаты пересадки периферических стволовых клеток (ПСК) и стволовых клеток костного мозга (СККМ) у 172 больных лейкозом, лимфомой и множественной миеломой.
Согласно полученным данным, у больных с ранними стадиями заболевания 2-летняя выживаемость после трансплантации ПСК и СККМ была одинакова, а у больных с поздними стадиями заболевания 2-летняя выживаемость после трансплантации ПСК была в 1,7 раза выше, чем после пересадки СККМ (соотв. 33 и 57%). Частота развития острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации ПСК и СККМ была одинакова.
Учитывая, что получение ПСК является значительно менее травматичной процедурой, чем получение ПККМ, авторы делают вывод, что ПСК являются хорошей альтернативой СККМ, особенно для больных с поздними стадиями гематоонкологических заболеваний.
По материалам The New England Journal of Medicine
Источник: Remedicus
18 января 2001
ОБНАРУЖЕН ЕЩЕ ОДИН ГЕН, МУТАЦИЯ КОТОРОГО ПРИВОДИТ
К ОПУХОЛЕВОМУ ПЕРЕРОЖДЕНИЮ КЛЕТОК
В клетках животных и человека существует так называемый ген MAD2, который контролирует расхождение хромосом в процессе деления. В норме экспрессия этого гена обеспечивает остановку клеточного цикла между метафазой и анафазой для того, чтобы все хромосомы успели соединиться с микротрубочками митотического веретена. Благодаря этому предотвращается потеря хромосом при последующем разделении клетки.
При ослабленной экспрессии гена MAD2 наблюдается высокий уровень генетической нестабильности клеток. Учитывая, что многие опухолевые клетки тоже отличаются генетической нестабильностью, американские ученые предположили, что ген MAD2 может участвовать в контроле опухолевого перерождения клеток.
В экспериментах in vitro мутация одного из аллельных генов MAD2 в клетках рака толстой кишки человека приводила к незначительному снижению концентрации белка MAD2, но к резкому усилению способности клеток к размножению. Мутантные клетки делились даже в присутствии цитостатиков.
У мышей с мутацией гена MAD2 активно развивались опухоли различных тканей, в клетках которых имелась эта мутация.
Авторы полагают, что анализ наличия мутации гена MAD2 может использоваться для диагностики степени агрессивности опухоли и ее потенциальной чувствительности к цитостатикам.
По материалам Nature
Источник: Remedicus
17 января 2001
ИССЛЕДУЕТСЯ НОВЫЙ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
Известно, в клетках многих опухолей человека, в том числе на CD34+ лейкозных клетках усилена экспрессия так называемого гена рака Вилмса WT-1.
Английским ученым удалось получить цитотоксические Т-лимфоциты, селективно узнающие и разрушающие CD34+ клетки, несущие ген WT-1. В экспериментах in vitro такие Т-лимфоциты подавляли размножение опухолевых CD34+ -клеток периферической крови больных хроническим миелоидным лейкозом, но не влияли на размножение нормальных (не несущих гена WT-1) CD34+ -клеток.
Авторы делают вывод, что антиген WT-1, является идеальной мишенью для индукции селективной иммунной реакции против опухолевых клеток, в частности, клеток лейкоза.
В настоящее время идет работа по созданию средств противоопухолевой иммунотерапии, направленных против белка WT-1. Авторы надеются, что клинические испытания нового препарата могут начаться через пару лет.
По материалам Blood
Источник: Remedicus
15 января 2001
В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА ПРЕДЛОЖЕНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ САЛЬМОНЕЛЛУ
Известно, что сальмонелла проявляет некоторые свойства макрофага и обладает способностью к фагоцитозу лейкоцитов. Американские ученые предположили, что сальмонелла может таким же образом поглощать опухолевые клетки.
Мышей с имплантированными клетками меланомы B16F10 или Клаудман S91 подвергали рентгеновскому облучению и/или вводили им генетически модифицированные клетки сальмонеллы, лишенные способности размножаться.
Каждое из этих воздействий тормозило развитие опухоли, а их комбинация оказывало синергическое действие.
Хотя механизм противоопухолевого действия сальмонеллы и ее комбинации с облучением еще до конца не ясен, авторы считают это направление исследований весьма перспективным и надеются в будущем создать принципиально новые средства лечения солидных опухолей.
По материалам European Journal of Cancer
Источник: Remedicus
15 января 2001
ОПУХОЛЬ БУДУТ ЛЕЧИТЬ ПРИ ПОМОЩИ МИКРОБОВ
Американские онкологи предложили использовать бактерию, вызывающую кишечные инфекции, для борьбы с одной из самых опасных опухолей человека. В ходе экспериментов они доказали, что введение микробов заметно замедляет развитие меланомы (злокачественной опухоли кожи) и продляет жизнь лабораторных мышей.
Ученые исходили из того, что клетки меланомы "маскируются" под макрофаги - клетки, осуществляющие защиту организма от чужеродных агентов. Поскольку сальмонелла при попадании в организм атакует макрофаги, она с таким же успехом может помогать и в борьбе с опухолью, разрушая ее клетки. При этом бактерия безвредна, потому что лишена агрессивных по отношению к человеку свойств.
Исследователи обнаружили также, что эффект от лечения сальмонеллой становится более выраженным при сочетании его с облучением опухоли. Причем этот феномен нельзя объяснить лишь сложением эффективности двух методов. Добавление лучевой терапии замедляло рост опухоли в пять раз по сравнению с теми мышами, которым была лишь введена сальмонелла.
По словам доктора Джона Павелека из Йельского университета, теперь, когда эффективность методики доказана на лабораторных животных, можно переходить к опытам на добровольцах. Этот проект финансирует фармацевтическая компания Vion Pharmaceuticals, которая, кроме того, предоставляет своих специалистов.
Результаты работы ученых были опубликованы в последнем номере European Journal of Cancer.
Источник: Лента.Ру
4 января 2001
ОБНАРУЖЕН ЕЩЕ ОДИН ФАКТОР, КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
В организме человека существует белок SADS (small-accelerator for death signalling, малый ускоритель сигнала смерти), который инициирует процесс апоптоза в поврежденных и старых клетках.
Японские ученые проанализировали наличие белка SADS в клетках различных опухолей человека и обнаружили почти полное отсутствие этого белка в 4 из 6 образцов рака толстой кишки (РТК). У 6 из 7 пациентов обнаружена мутация гена SADS. Искусственное повышение уровня SADS в клетках РТК in vitro путем трансфекции клеток геном SADS приводило к развитию апоптоза.
Авторы полагают, что генная терапия, направленная на усиление синтеза белка SADS, может использоваться для лечения РТК, а также рака другой этиологии, при котором может наблюдаться ослабление экспрессии SADS (напр., рака тонкой кишки, печени, легких, лимфомы).
(По информации Nature Medicine)
Источник: Remedicus
4 января 2001
Японские ученые близки к созданию вакцины от рака
ЛЯГУШАЧЬЯ ИКРА ПОМОГЛА ОТКРЫТЬ СРЕДСТВО ОТ РАКА
Исследование группы шотландских ученых помогло пролить свет на один из важнейших факторов, который определяет развитие злокачественных опухолей. Они обнаружили вещество геминин, которое является ключевым в процессе деления клетки. Оно выступает в роли замка, который блокирует деление последней.
Если его нет, например, по причине поломки генов, клетка начинает безудержно делиться. Именно неконтролируемый рост за счет постоянного деления является одним из признаков злокачественных опухолей. Опухоль становится до некоторой степени автономной от организма и не подчиняется воздействиям регулирующих систем.
Если ученым удастся создать препарат, который будет воспроизводить эффект геминина в пораженной клетке, они поставят новый замок взамен поврежденного при повреждении генов. Это будет началом совершенно нового радикального подхода в лечении злокачественных раковых опухолей.
По признанию ученых, совершить открытие им помогли лягушки. Опыты с крупными икринками африканских лягушек помогли установить роль геминина и предложить его использование в качестве основы для лекарственных средств.
Результаты исследования были отражены в статье в свежем номере журнала Nature Cell Biology.
Источник: lenta.ru/health, подготовлено Д.Бегуном
ОПРЕДЕЛЕН ГЕН, КОТОРЫЙ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ДИАБЕТА, ГИПЕРТОНИИ И РАКА
Теперь другом человека можно считать не собаку, а мышь. Именно это животное принесло себя в жертву научным экспериментам, и, как показали последние исследования, не зря. Изучая генетический код мышей, японские и австралийские ученые из института РИКЕН неожиданно для себя обнаружили 12 тысяч 400 ранее не идентифицированных генов. И это настоящий прорыв в генетике.
Раньше считалось, что составление карты человеческих генов - в общих чертах - завершено, и теперь остается лишь расшифровать полученную информацию. Однако, это совсем не так. Ведь генетический код мыши и человека примерно на 90 процентов повторяют друг друга. Следовательно, в человеческом организме заложена масса новых, еще не реализованных возможностей.
Первые успехи уже налицо. Буквально накануне завершилась международная встреча с участием 60 специалистов. Результат - составление так называемой "энциклопедии мышиных генов" - крупнейшей в мире базы данных по генному мыши. С помощью анализа ДНК мыши ученые установили, как можно синтезировать протеин - главный элемент любого живого организма.
ЙОШИХИДО ХАЯШИЗАКИ, РУКОВОДИТЕЛЬ ПРОЕКТА: "Это мощный инструмент, с помощью которого мы сможем изолировать и идентифицировать опасные гены, ответственные за специфические болезни. Недавно мы определили ген, который приводит к возникновению диабета, гипертонии и рака - весьма тяжелых и практически неизлечимых болезней. Теперь же мы сможем разработать новые лекарственные препараты, основой которых является протеин".
А это, в свою очередь, дает шанс многим тысячам людей, которые страдают от неизлечимых пока заболеваний.
Источник: Вести